Peroxidul de di-tert-butil folosește ester de nitrat de alchil, peroxid și alți aditivi utilizați în prezent pentru a îmbunătăți numărul de cetanici al motorinei. Printre aceștia, nitrații de alchil sunt amelioratori antici ai indicelui cetanic, care au un efect bun asupra îmbunătățirii indicelui cetanic la motorină. Acest tip de aditiv aduce inevitabil poluare a mediului în timpul procesului de producție datorită utilizării agenților de nitrare, precum acidul azotic sau un amestec de acid sulfuric și acid azotic. În același timp, nitrarea este o reacție exotermă violentă și există și pericolul de explozie în procesul de producție a unor astfel de aditivi.
După eliberarea hidroperoxidului de terț-butil, se produce radicalul eliberat de oxigen terț-butil, care acționează ca inițiator al reacției în lanț și reacționează cu hidrogenul moleculelor de hidrocarburi din motorină, făcând ca reacția în lanț să continue. Funcția peroxidului de hidrogen terț-butil constă în capacitatea sa de a genera rapid radicali liberi de oxigen terț-butil și de a declanșa reacții în lanț. Reacția de desorbție a peroxidului de hidrogen terț-butil are loc pe legătura OO din moleculă, astfel încât proprietățile părții hidrocarburi din molecula de peroxid de hidrogen tert-butil sunt, de asemenea, foarte importante. În timpul procesului de desorbție a peroxidului de hidrogen terț-butil cu diferite configurații, pe lângă producerea de grupări eliberate de oxigen terț-butil, produce, de asemenea, grupări eliberate de hidrocarburi care conțin oxigen cu structuri diferite. Produșii de desorbție ai peroxidului de hidrogen de terț-butil sunt grupări eliberate care conțin oxigen (RO·, ROO·), care au o afinitate puternică pentru electroni, adică electrofilitate puternică. În timpul reacției lor cu hidrocarburile, este important să atacăm compușii de hidrocarburi cu densitate mare de electroni, cum ar fi compușii aromatici. Prin urmare, în motorina cu număr de cetanic mai mic, există mai multe aromatice, iar hidroperoxidul de tert-butil are un efect puțin mai bun.
Etapa 1: oxidarea a 27,5% peroxid de hidrogen și 85% alcool terț-butilic cu acid sulfuric 70% pentru a obține peroxid de hidrogen terț-butil;
Etapa 2: Peroxidul de di-tert-butil este oxidat cu alcool terț-butil și hidroperoxid de terț-butil sub cataliza acidului sulfuric pentru a obține peroxid de di-tert-butil. Temperatura de funcționare a acestui proces trebuie să fie o baie de gheață, iar butanolul trebuie adăugat încet în sistemul de reacție. În timpul procesului de adăugare, este necesară agitarea puternică, iar temperatura sistemului nu trebuie să depășească 5 grade C în timpul procesului de adăugare. Datorită eliberării unei cantități mari de căldură din reacție, viteza de agitare este prea mică, ducând la supraîncălzire parțială; Dacă temperatura crește prea repede, va provoca eliberarea peroxidului de hidrogen și va produce o cantitate mare de O2, provocând o explozie.
Utilizarea peroxidului de di-tert-butil
Ca modificator al uleiului uscat, adăugarea acestui produs poate îmbunătăți semnificativ uscarea uleiului de ricin, ulei de balenă, ulei de tung, ulei de soia și ulei de in. Adăugarea altor materiale plastice le poate îmbunătăți luciul și rezistența la medicamente. Ca agent de reticulare, poate fi utilizat în cauciuc siliconic, cauciuc sintetic, cauciuc natural, polietilenă, EVA și EPT. Ca inițiator de polimerizare, poate fi utilizat pentru polistiren și polietilenă.
Peroxid de di-tert-butil sau peroxid de di-tert-butil
Caracteristică periculoasă: oxidant puternic, care reacţionează uşor cu multe alte substanţe. Poate forma peroxizi instabili și periculoși în timpul depozitării. Explozia poate fi cauzată de încălzire, conflict sau contact cu agent reducător, tiocianat, materie organică, combustibili sau contaminare. Preveniți ca recipientele să fie atinse, încălzite și în conflict. Poate cauza acumularea de electricitate statică și aprinderea vaporilor acesteia.